山東國際生物科技園以“技術(shù)服務(wù)推動科技創(chuàng)新”為導(dǎo)向，以資源整合為主線，以共享機(jī)制為核心，堅(jiān)持“政產(chǎn)學(xué)研金”深度合作，著力打造一批國內(nèi)外領(lǐng)先的高水平、專業(yè)化公共技術(shù)平臺和公共服務(wù)平臺。
        園區(qū)平臺通過配備各類專業(yè)化人才、高端的儀器設(shè)施、珍貴的實(shí)驗(yàn)動物資源及開放性的實(shí)驗(yàn)室，對外提供技術(shù)服務(wù)、咨詢和培訓(xùn)。目前園區(qū)平臺可以開展轉(zhuǎn)基因動物和動物疾病模型的構(gòu)建、抗體藥物篩選、高表達(dá)哺乳動物細(xì)胞株構(gòu)建、原核和酵母表達(dá)等領(lǐng)域的研發(fā)和技術(shù)服務(wù)工作；同時針對新藥臨床前評價、保健食品評價與檢測等提供一體化技術(shù)服務(wù)，為生物醫(yī)藥研究和放大生產(chǎn)提供技術(shù)支持。
        園區(qū)平臺可面向海內(nèi)外承接訂單。

科技園公共技術(shù)平臺服務(wù)項(xiàng)目

序號	檢測指標(biāo)	檢測方法	實(shí)驗(yàn)周期
1	全人單克隆抗體篩選	以客戶提供的抗原作為篩選靶點(diǎn)，對外提供全人抗體藥物的篩選、評價和制備等技術(shù)服務(wù)。	1年
2	DNA殘留	Q-PCR檢測	7個工作日
3	染色體核型分析	正置熒光顯微鏡+LUCIA核型分析軟件	7個工作日
4	普通分子克隆(片段)	單酶切、雙酶切以及基因測序圖譜	30個工作日
5	大片段克隆(片段大小3-5k)	單酶切、雙酶切以及基因測序圖譜	60個工作日
6	轉(zhuǎn)基因小鼠制備	顯微注射	40-90個工作日
7	細(xì)胞株構(gòu)建與篩選	ELISA，HPLC以及細(xì)菌支原體檢測	8-12個月
8	皮膚刺激(包括完整與破損)	CFDA或FDA的相關(guān)指導(dǎo)原則	40-50個工作日
9	皮膚過敏	CFDA或FDA的相關(guān)指導(dǎo)原則	40-50個工作日
10	眼刺激	CFDA或FDA的相關(guān)指導(dǎo)原則	40-50個工作日
11	溶血	CFDA或FDA的相關(guān)指導(dǎo)原則	3個工作日
12	血管刺激、肌肉刺激	CFDA或FDA的相關(guān)指導(dǎo)原則	1個月
13	全身主動(皮膚被動)過敏	CFDA或FDA的相關(guān)指導(dǎo)原則	40-50個工作日
14	小鼠急毒	CFDA或FDA的相關(guān)指導(dǎo)原則	1個月
15	大鼠急毒	CFDA或FDA的相關(guān)指導(dǎo)原則	1個月
16	犬急毒(累計(jì)劑量法)	CFDA或FDA的相關(guān)指導(dǎo)原則	2個月
17	大鼠長期毒性試驗(yàn)	CFDA或FDA的相關(guān)指導(dǎo)原則	2~8個月
18	犬長期毒性試驗(yàn)	CFDA或FDA的相關(guān)指導(dǎo)原則	3~12個月
19	安全藥理	CFDA或FDA的相關(guān)指導(dǎo)原則	3個月
20	病理制片	行業(yè)規(guī)范	15個工作日
21	血生化檢測	試劑說明書	3個工作日
22	藥品質(zhì)量檢測-熱原	藥典或其它質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定方法	5個工作日
23	藥品質(zhì)量檢測-過敏	藥典或其它質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定方法	1個月
24	藥品質(zhì)量檢測-異毒	藥典或其它質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定方法	5個工作日
25	一類新藥臨床前藥代	液相色譜	4個月
26	一類新藥臨床前藥代	液質(zhì)聯(lián)用	4個月
27	液相色譜法分析	液相色譜	2個工作日
28	氣相色譜法分析	氣相色譜	2個工作日
29	紅外光譜	紅外光譜	2個工作日
30	紫外光譜	紫外光譜	2個工作日
31	分子量分布	GPC/SEC	5個工作日
32	電位滴定	電位滴定	2個工作日
33	水分殘留	卡爾費(fèi)休氏法非水滴定	2個工作日

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